临床研究专员CRA

工作职责（Responsibilities）：

· 负责上市后临床试验的协调工作，包括试验相关事务的内部和外部联络；研究进程的追踪；问题讨论；不良事件的报告；研究进度报告的撰写等；

· 参与临床研究启动期的会议准备、人员培训等工作；

· 参与注册临床试验的实施和研究单位监查等相关工作，以确保临床试验的实施符合GCP及当地法规要求，保证研究质量；

· 负责临床试验相关文件的准备、核查和整理等工作；负责临床试验药物的进口、清点、储存、运输等相关的日常工作。

必备能力和要求：

· 医药专业大学本科以上的教育经历；

· 在制药行业内拥有至少3年相关产品管理、临床试验等的工作经历；

· 工作细心、踏实，有进取心。

· 良好的表达/表述和沟通能力。